Anticorps monoclonaux à usage thérapeutique : optimisation, nouveaux formats et défis technico-économiques

Jean-Luc Teillaud, Docteur ès Sciences, Directeur de Recherche à l'INSERM

Unité Inserm U872, Centre de recherche des Cordeliers
Université Piere et Marie Curie - Paris 6
UMRS 872
Université Paris Descartes
15, rue de l'École de Médecine
75270 Paris cedex 06, France

L'ingénierie des anticorps monoclonaux, désormais largement utilisés en clinique humaine, a permis de développer une nouvelle génération d'anticorps, dont les propriétés fonctionnelles ont été optimisées soit en modifiant leur région Fc soit en concevant de nouveaux formats (anticorps bi-spécifiques, anticorps couplés à des drogues, fragments stabilisés). Ces anticorps vont permettre des avancées significatives dans le traitement de pathologies pour lesquelles l'arsenal thérapeutique est limité et pourraient permettre une réduction des coûts des traitements, au moins pour certains d'entre eux. Cela nécessite certainement encore de nouvelles avancées dans le domaine de la production, de la purification, ainsi que dans les protocoles d'utilisation chez les patients et pose de façon aiguë la question des molécules biosimilaires.

Mots-clés : Anticorps chimérique, Anticorps humanisé, Anticorps monoclonal, Banque de phages, Optimisation d'anticorps, Production d'anticorps, Récepteurs Fc, Souris humanisées,

Engineering monoclonal antibodies, now widely used in the clinic, has made it possible to develop a new generation of antibodies with optimized functional properties, either by modifying their Fc region or by designing new formats (bispecific antibodies, drug-coupled antibodies, stabilized fragments). These antibodies should allow a significant improvement of the treatment of diseases where only few drugs are available, if any. They might allow a significant decrease in treatment costs, at least for some of them. It still requires without any doubt further improvements in production and purification technologies, as well as in the therapeutic setting, and raises the critical question of biosimilars.

Keywords : Antibody optimization, Antibody production, Chimeric antibody, Fc receptor, Humanized antibody, Humanized mice, Monoclonal antibody, Phage display.

Vous pouvez télécharger le diaporama en cliquant ici.